多系統(tǒng)萎縮（MSA）的臨床表現(xiàn)

多系統(tǒng)萎縮是一種成人發(fā)病的、散發(fā)性、進(jìn)行性、多系統(tǒng)性神經(jīng)退行性疾病，以帕金森綜合征、小腦、椎體束征和自主神經(jīng)功能障礙等多種表現(xiàn)為特征。MSA首次描述于20世紀(jì)60年代，根據(jù)主要表現(xiàn)癥狀，分類包括包括紋狀體黑質(zhì)變性（SND）、Shy-Drager綜合征和橄欖體橋腦小腦萎縮。然而，無(wú)論臨床表型如何，病理性少突膠質(zhì)細(xì)胞包含物和多系統(tǒng)神經(jīng)變性的發(fā)現(xiàn)提示了一種共同的病理；因此，目前的命名法甚至?xí)寣＜腋械嚼Щ蟆?
患者答疑 2021年06月16日

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(Spinocerebellar Ataxia，SCA)_神經(jīng)內(nèi)科

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(Spinocerebellar Ataxia，SCA)是患者的小腦、腦干和脊髓由于病變而產(chǎn)生退行性變性萎縮所致，一般患者多在青少年期、成年期發(fā)病，病情逐漸加重。脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者主要表現(xiàn)喝醉酒的人一樣，走路搖搖晃晃，動(dòng)作平衡失調(diào)，講話含糊不清，進(jìn)食喝水返嗆等。一般來(lái)說(shuō)患者的心智能力沒(méi)有異常。因患者走路搖擺狀像企鵝一樣，因此又稱為“企鵝家族”。
患者答疑 2021年07月22日

多系統(tǒng)萎縮(MSA)_神經(jīng)內(nèi)科

多系統(tǒng)萎縮(MSA)是一種散發(fā)性?快速進(jìn)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,臨床包括以共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀為主的散發(fā)型橄欖-腦橋-小腦萎縮(OPCA)?以自主神經(jīng)功能障礙為突出表現(xiàn)的Shy-Drager綜合征和以帕金森樣癥狀為主的紋狀體黑質(zhì)變性三個(gè)部分?其表現(xiàn)為小腦?錐體束?錐體外系和自主神經(jīng)系統(tǒng)異常,可以以任何一個(gè)系統(tǒng)癥狀為首發(fā)?多系統(tǒng)萎縮是成年期發(fā)病,好發(fā)于50-70歲中老年人。
患者答疑 2021年07月21日