多系統(tǒng)萎縮是一種成人發(fā)病的、散發(fā)性、進(jìn)行性、多系統(tǒng)性神經(jīng)退行性疾病，以帕金森綜合征、小腦、錐體束征和自主神經(jīng)功能障礙等多種表現(xiàn)為特征。MSA首次描述于20世紀(jì)60年代，根據(jù)主要表現(xiàn)癥狀，分類包括包括紋狀體黑質(zhì)變性（SND）、Shy-Drager綜合征和橄欖體橋腦小腦萎縮。然而，無(wú)論臨床表型如何，病理性少突膠質(zhì)細(xì)胞包含物和多系統(tǒng)神經(jīng)變性的發(fā)現(xiàn)提示了一種共同的病理；因此，目前的命名法甚至?xí)寣＜腋械嚼Щ蟆?/span>

臨床表現(xiàn):

  1. 自主神經(jīng)功能障礙往往是首發(fā)癥狀，也是常見(jiàn)的癥狀之一。常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)有：尿失禁、尿頻、尿急和尿潴留、男性勃起功能障礙、體位性低血壓、吞咽困難、瞳孔大小不等和Horner綜合征、哮喘、呼吸暫停和呼吸困難，嚴(yán)重時(shí)需氣管切開(kāi)。斑紋和手涼是自主神經(jīng)功能障礙所致，有特征性。男性早出現(xiàn)的癥狀是勃起功能障礙，女性為尿失禁。

  2. 帕金森綜合征(parkinsonism)是MSA-P亞型的突出癥狀，也是其他亞型的常見(jiàn)癥狀之一。MSA的帕金森綜合征的特點(diǎn)是主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)遲緩，伴肌強(qiáng)直和震顫，雙側(cè)同時(shí)受累，但可輕重不同。

   3. 小腦性共濟(jì)失調(diào)小腦性共濟(jì)失調(diào)(cerebellarataxia)是MSA-C亞型的突出癥狀，也是其他MSA亞型的常見(jiàn)癥狀之一。臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性步態(tài)和肢體共濟(jì)失調(diào)，從下肢開(kāi)始，以下肢的表現(xiàn)為突出，并有明顯的構(gòu)音障礙和眼球震顫等小腦性共濟(jì)失調(diào)。檢查可發(fā)現(xiàn)下肢受累較重的小腦病損體征。當(dāng)合并皮質(zhì)脊髓束和錐體外系癥狀時(shí)常掩蓋小腦體征的發(fā)現(xiàn)。

多系統(tǒng)萎縮目前尚無(wú)治愈，合肥華安腦科醫(yī)院醫(yī)生建議，多系統(tǒng)腦萎縮患者建議戒煙戒酒，飲食沒(méi)有特殊的注意，以少食多餐為主，盡量避免飽餐，以免發(fā)生餐后低血壓，頭暈，模糊等癥狀。盡量避免長(zhǎng)期結(jié)束重金屬、農(nóng)藥、有機(jī)溶劑，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣。